AIFA. Rapporto annuale sulla sicurezza dei vaccini anti-COVID-19
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) pubblica il rapporto annuale sulla sicurezza dei vaccini anti-COVID-19, producendo sintesi descrittive sulle segnalazioni di sospetta reazione avversa durante un anno di vaccino vigilanza. A pagina 39 di questo rapporto, a cura dei Centri Regionali di Farmaco Vigilanza (CRFV) e prevenzioni di Puglia, Calabria e Lombardia sono presentati i dati sulle segnalazioni avverse conseguenti alla terza dose vaccinale per queste tre regioni. Per ulteriori approfondimenti si può consultare la fonte.
Distribuzione delle segnalazioni di evento avverso dopo terza dose (Adverse Events
Following Immunization - AEFI) - CRFV di Puglia, Calabria e Lombardia
Following Immunization - AEFI) - CRFV di Puglia, Calabria e Lombardia
Sintomo | N. AEFI | Tasso di segnalazione |
Febbre | 1173 | 7,24 |
Cefalea | 706 | 4,36 |
Dolore in sede di iniezione | 605 | 3,73 |
Dolore muscolare | 586 | 3,62 |
Astenia | 448 | 2,77 |
Linfoadenopatia | 331 | 2,04 |
Nausea | 324 | 2,00 |
Brividi | 289 | 1,78 |
Pubblicato il 09 febbraio 2022